Bulas de Ozempic, Wegovy e outros da classe GLP-1 terão novo alerta sobre risco raro de perda da visão
FDA inclui alerta sobre perda de visão rara em medicamentos populares da classe GLP-1 Adobe Stock Medicamentos populares para perda de peso, incluindo Ozempic e Wegovy, passarão a trazer um novo alerta sobre um possível efeito colateral raro que, em alguns casos, pode levar à perda permanente da visão, anunciaram as autoridades de saúde dos Estados Unidos nesta segunda-feira (9). A Food and Drug Administration (FDA) informou que o risco será incluído na bula de todos os medicamentos da classe GLP-1 — fármacos de grande sucesso utilizados no tratamento da obesidade, diabetes e diversas outras condições médicas. Essa categoria abrange cerca de uma dúzia de medicamentos, disponíveis na forma injetável ou em comprimidos, incluindo marcas amplamente utilizadas, como Zepbound e Mounjaro. A condição ocular, denominada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, pode causar perda significativa da visão. Segundo a FDA, o problema — que tem sido relatado em associação com todos os medicamentos da classe GLP-1 — ocorre devido à redução do fluxo sanguíneo para o nervo óptico, embora a causa subjacente ainda não seja totalmente compreendida. Cientistas da FDA começaram a investigar a questão após a publicação de um estudo médico em 2024, que associou a condição a determinados pacientes que faziam uso de semaglutida, o princípio ativo presente no Ozempic, da farmacêutica Novo Nordisk. Canetas e perda de visão: o que se sabe sobre os 13 casos suspeitos de Noia investigados no Brasil Siga o canal do g1 Bem-Estar no WhatsApp Anvisa investiga casos de perda de visão associados a canetas emagrecedoras Uma análise da FDA, abrangendo mais de 125 ensaios clínicos, constatou que o problema ocorreu em cerca de 6 a cada 100.000 pacientes que utilizaram um medicamento da classe GLP-1 por pelo menos um ano. A taxa correspondente para pessoas que tomaram um placebo ou outros tipos de medicamentos para reduzir a glicose foi inferior a 4 por 100.000, informou a FDA. A agência também identificou relatos do problema em seu sistema eletrônico de monitoramento de eventos adversos e efeitos colaterais relacionados a medicamentos. Segundo a FDA, os sintomas do problema incluem visão turva, pontos cegos, distorção nas cores e outros distúrbios visuais. A agência orienta que os pacientes que apresentarem tais sintomas entrem em contato com um profissional de saúde imediatamente.