В КР лекарства от государства получают только 25 из 47 детей с мышечной атрофией

В Кыргызстане зарегистрировали 47 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), однако государство обеспечивает необходимыми препаратами только 25 из них. Об…

Read full article →