Новый подход к регистрации и ценообразованию лекарств в Казахстане
За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов. Процедуры, которые ранее проходили последовательно, объединяются в сквозные маршруты, решения все больше основываются на верифицированных данных, а информационные системы и инструменты искусственного интеллекта становятся частью повседневной работы регулятора. О достигнутых результатах и дальнейших приоритетах рассказал генеральный директор Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Даурен Диханбаев.